是一种含巯基的新型血管紧张素转换酶抑制药，其作用为：①抑制血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ，并抑制血管紧张素Ⅰ的升压作用，使外周血管扩张。②通过减少血管紧张素Ⅱ生成，使醛固酮分泌减少，水钠潴留减轻。本品对心脏血流动力学发挥有益影响，可使收缩压、舒张压、平均动脉压降低，总外周血管阻力降低，心率和心输出量增加，肺毛细血管楔嵌压降低，左室舒张末期压降低。